바이오 기업
임상 2상 승인
*근무지 : 경기도 성남
[주요업무]
- 해외 임상 기획, 예산, 일정 관리
- 임상 CRO 및 사이트 관리
- 임상시험 허가 신청
[자격요건]
- 임상개발 경력 5년 이상
- 영어소통 및 업무수행 가능자
- 미국 임상 경력자
[우대사항]
- 동종업계 또는 바이오벤처 임상개발 리딩 경험
- FDA IND, EMA, EU IND
- clinical project manager/leader, clinical development
[문의처 및 지원]
담당자 : 이창헌 매니저
이메일 : ******@*******.***
카카오톡 : https://open.kakao.com/me/hedinglch
- 제출한 채용 서류는 반환 요청을 할 수 있으며, 반환 요청에 대한 방법 및 제출서류는 아래 링크를 참고하시기 바랍니다. 단, 홈페이지나 이메일로 제출된 채용서류는 반환의무에서 제외됩니다.
▶ https://bit.ly/3DUQbOi