이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할Medical Research Project- 연구의 동향 파악과 질환 및 제품 관련 지식으로 시판 후 임상연구의 계획 및 개발에 참여
- 시판 후 사용성적조사(PMS), 백신 유용성 연구 등 연구 기획/운영
- 데이터베이스를 활용한 다양한 형태의 RWE 자료의 생성 전략/실행
- 연구과제의 project mgmt. (예산, 일정, vendor 선정 등)
- 시판 후 연구 관련 규제기관 대응, 커뮤니케이션 전략 수립
- 연구 프로토콜 작성 및 결과 보고서, 학회 초록 발표, 학술지 publication 등 medical writing 제반 업무
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
자격요건 및 우대사항자격요건- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 3년~10년
- 임상/시판 후 연구 참여 유경험자 (i.e. PM, CRA, CRC 등)
- 규제기관(식약처) 업무 및 규제문서 작성 혹은 검토 유경험자
우대사항- 백신 영역 시판 후 연구 유경험자 우대
- CRO management 유경험자 우대
- Pharmacoepidemiology, RWE, Statistics 관련 전공 혹은 유경험자 우대
이러한 여정으로 진행됩니다.
전형절차서류전형 > SKCT > 면접전형 > 채용검진 > 입사- SKCT는 온라인으로 진행되며, 경력은 적성, 신입은 인적성 검사를 실시합니다.
- 경력 지원자는 2차면접 종료 후 처우협의 및 평판조회가 진행됩니다.
- 상기 채용 전형 및 일정은 포지션별로 변동될 수 있습니다.
미리 확인해 주세요.
기타사항근무지- 경기도 성남시 판교 ('26년 초 인천 송도 이전 예정)
지원 시 유의사항 및 안내사항- 지원서 접수 마감일에는 과도한 접속으로 인하여 제출이 원활하지 않을 수 있으니 마감 전 여유 있게 지원 바랍니다.
- 지원서 내용 중 허위사실이 있거나 문서 증빙이 불가할 경우 합격이 취소되거나 전형상 불이익을 받을 수 있습니다.
- 입사지원서나 각종 서류에 타인의 영업 비밀이나 영업 비밀 침해로 오인 내지 우려될 만한 사항이 있는지 반드시 확인 하신 후 최종 제출하여 주시기 바랍니다.
- 전형 진행 중 중복 지원은 불가하며, 진행 중인 전형 불합격 발표 이후부터 타 공고 지원 가능합니다.
- 입사지원서나 각종 서류에 타인의 영업 비밀이나 영업 비밀 침해로 오인 내지 우려될 만한 사항이 있는지 반드시 확인 하신 후 최종 제출하여 주시기 바랍니다.
- 해외여행에 결격사유가 없는 분만 지원 가능합니다. (병역 대상자의 경우 병역필 또는 면제자)
- 최종합격 후 회사가 지정한 날짜에 입사 가능한 분만 지원 가능합니다.
- 채용 관련 문의는 채용 홈페이지 내 Q&A 게시판을 이용 바랍니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인 등 취업보호 대상자는 관계법령에 따라 우대합니다.