이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할- 원료의약품 제조, 품질 관리 및 시스템 운영 (GMP Guideline에 따른 QMS 업무 등)
- 문서, 교육, 변경, 일탈, CAPA, 불만, 자율점검, 공급자, Risk Assessment, Data Integrity, Qualification, Validation, Shop floor 담당 등
- 대외 협력 및 실사 대응 (국/내외 허가기관 및 해외 고객사 실사)
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
자격요건(필수)- 학사 이상 (약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공)
- 관련 경력 1년 이상 14년 미만
- 원료의약품 또는 완제의약품 제조 QA 업무 경력
이런 경험이 있다면 더 환영합니다.
우대사항- FAD, EU, PMDA Inspection 경험
- Global Customer 대응 업무 경험
- Peptide 합성 QA 업무 경험
- 영어 업무수행 가능자 (고객사, Audit 대응 등)
- 지역인재 (대전/세종/충청)
이러한 여정으로 진행됩니다.
채용 전형 절차서류전형 > SKCT > 면접(1차/2차) > 검진 > 처우협의 > 입사- 전형 절차는 일정 및 상황에 따라 변동될 수 있습니다.
- SKCT 검사 유효기간은 응시일로부터 4개월입니다. 해당 기간 내 응시 이력이 있으신 경우 기존 응시 결과가 적용됩니다.
미리 확인해 주세요.
근무지 및 기타사항근무지- 세종(근무지는 회사 내부 사정에 따라 변동될 수 있습니다.)
기타사항- 현재 진행중인 SK바이오텍 채용 전형과 중복 지원은 불가합니다.
- 해외 여행에 결격 사유가 없는 분만 지원 가능합니다.
- 보훈 대상자 및 장애인 등 취업보호 대상자는 관계 법령에 따라 우대합니다.
- 입사지원서 내용이 사실과 다를 경우 합격(입사)이 취소될 수 있습니다.
- 본 공고는 인재 선발 완료 시 조기 마감될 수 있으며, 필요 시 모집 기간이 연장될 수 있습니다.
- 입사 후 3개월의 시용 기간을 적용하며 평가에 따라 시용 기간이 연장되거나 채용이 취소될 수 있습니다.
- SK바이오텍은 채용 과정에서 타사의 영업비밀 보호를 위해 최선을 다하고 있습니다. 경력 지원자께서는 전/현 직장의 영업비밀을 침해하지 않도록 유의해주시기 바랍니다. 만약 타사의 영업비밀 침해가 확인될 경우, 채용이 취소될 수 있습니다.