°ÇÀÏÁ¦¾à(ÁÖ)
Á¦¾àȸ»ç DIÆÀÀå ¸ðÁý
´ç»ç´Â Áß°ß Á¦¾à±×·ìÀ¸·Î¼, ±Û·Î¹ú ǰÁú ±âÁØ¿¡ ºÎÇÕÇÏ´Â µ¥ÀÌÅÍ ¿ÏÀü¼º(DI)
ü°è¸¦ È®¸³Çϰí, ǰÁú ½Ã½ºÅÛÀÇ ½Å·Ú¼ºÀ» ³ô¿©ÁÖ½Ç ÅëÇÕ DI ÆÀÀåÀ» ¸ð½Ê´Ï´Ù.
¸ðÁýºÎ¹® ¹× ÀÚ°Ý¿ä°Ç
¸ðÁý ºÎ¹® |
´ã´ç¾÷¹« | ÀÚ°Ý¿ä°Ç | Àοø |
|---|---|---|---|
DIÆÀ (ÆÀÀå) |
[´ã´ç¾÷¹«] 1) DI °Å¹ö³Í½º ±¸Ãà |
[ÀÚ°Ý¿ä°Ç] 1) Á¦¾à QA/QC ¶Ç´Â »ý»ê °ü·Ã °æ·Â 8³â ÀÌ»ó (DI/CSV ½Ç¹« °æÇè Çʼö) 2) GMP ±ÔÁ¤ ¹× ±¹³»¿Ü DI °¡À̵å¶óÀÎ (MFDS, FDA 21 CFR Part 11 µî)¿¡ ´ëÇÑ ³ôÀº ÀÌÇØµµ [¿ì´ë»çÇ×] 1) ¿µ¾î Ä¿¹Â´ÏÄÉÀÌ¼Ç °¡´ÉÀÚ |
00 ¸í |
±Ù¹«Á¶°Ç
ÀüÇü´Ü°è ¹× Á¦Ãâ¼·ù
Á¢¼ö¹æ¹ý
ä¿ë½Ã
±âŸ À¯ÀÇ»çÇ×
00